مركز بيروت للأخبار خاص___صحة
أعلنت شركة “فايزر” عن وفاة مريض كان يتلقى علاجاً باستخدام دواء “هيمبافزي”، الذي حصل على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) في وقت سابق، لعلاج مرض سيولة الدم. وتوفي المريض في 14 ديسمبر 2025 بعد إصابته بسكتة دماغية ونزيف دماغي شديد خلال مشاركته في دراسة طويلة الأمد لاختبار الدواء.
وأفادت “يوروبيان هيموفيليا كونسورتيوم”، وهي منظمة داعمة للمرضى المصابين بالهيموفيليا، بأن الحادث وقع أثناء اختبار الدواء على المرضى المصابين بسيولة الدم، سواء مع مثبطات أو من دونها.
وقالت “فايزر” في بيان رسمي: “نحن نعمل مع الجهات المعنية بالتحقيق في الحادث، بما في ذلك اللجنة المستقلة لمراقبة البيانات، من أجل جمع مزيد من المعلومات حول الظروف المعقدة التي أدت إلى وقوع هذا الحادث المؤسف”. وأضافت الشركة أنها لا تتوقع أن يؤثر هذا الحادث على سلامة المرضى الذين تلقوا العلاج في التجارب السابقة بناءً على المعلومات والبيانات السريرية المتاحة حتى الآن.
وكان دواء “هيمبافزي”، الذي يُعطى عبر الحقن الأسبوعي، قد حصل العام الماضي على الموافقة الأمريكية للحد من نوبات النزيف لدى مرضى سيولة الدم من الفئات “أ” و “ب”، الذين تتراوح أعمارهم من 12 عاماً فما فوق، عن طريق استهداف بروتينات تخثر الدم.
