أعلنت شركة الأدوية الأميركية “إلاي ليلي”، الأربعاء، أن عقارها التجريبي لعلاج ألزهايمر “أبطأ بشكل كبير التدهور المعرفي والوظيفي الناجم عن الإصابة بهذا المرض”، في نتائج وصفها الخبراء بـ”المذهلة”.
وفي تجربة واسعة بعلاج وهمي أُخضع لها نحو 1200 شخص مصاب بأشكال مبكرة من ألزهايمر، أبطأ “دونانيماب” من تطور الأعراض بنسبة 35% على مدى 18 شهراً، فيما تم قياس ذلك من خلال قدرة المرضى على تنفيذ مهام يومية كإدارة شؤونهم المالية وقيادة سيارة، وممارسة هواياتهم والتحدث عن مواضيع راهنة.
وتأتي هذه النتائج بعد نسبة 27% في إبطاء تطور عوارض المرض سجلها عقار “ليكانمب” الذي طوّرته شركتا “بايوجن” الأميركية، و”إزاي” اليابانية وحظي بموافقة السلطات الأميركية في يناير.
وأشارت “إلاي ليلي” إلى أنّها سترفع نتائجها سريعاً إلى إدارة الأغذية والعقاقير الأميركية FDA، وهيئات ناظمة عالمية أخرى.
وقال كبير المسؤولين العلميين والطبيين في الشركة، دانييل سكوفرونسكي، في بيان، “نحن سعداء جداً لأن نتائج دونانيماب السريرية أتت إيجابية مع دلالة إحصائية كبيرة للمصابين بمرض ألزهايمر الذين أُخضعوا للدراسة”.
وقال نيك فوكس من معهد الأبحاث المرتبطة بالخرف في بريطانيا، إنّ النتائج، ورغم أن البيانات الكاملة ليست متاحة بعد، “تؤكد أننا في مرحلة جديدة من العلاجات التي تحدث تغييراً في تطور مرض ألزهايمر”.
وأكد المسؤول في معهد الأبحاث المرتبطة بالخرف التابع لكلية لندن الجامعية، مارك بوش، إنّ “هذه التجربة السريرية تمثل إنجازاً مذهلاً، إذ تُظهر تباطؤاً ملحوظاً بنسبة 35% في التدهور المعرفي لدى مرضى ألزهايمر الذين يعانون ارتفاعاً في أميلويد بيتا وانخفاضاً في بروتين تاو”.
وتمثلت الآثار الجانبية في حدوث تورّم موقت في أجزاء أخرى من الدماغ لدى نحو ربع المرضى، بالإضافة إلى نزف دقيق سُجل لدى 31% ممن خضعوا للعلاج ولـ14% ممن تلقوا دواءً وهمياً.
